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Qualifizierungs-, Validierungsingenieur (Pharma, GMP, GEP, GLP) (m/w/d)

Beschreibung:

  • Als Qualifizierungs-, Validierungsingenieur (Pharma, GMP, GEP, GLP) (m/w/d) verantworten Sie die Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Pharma-GMP-Bereich
  • Sie arbeiten im Engineeringbereich bei verfahrenstechnischen Planungen und bei der Umsetzung kundenseitiger Vorgaben mit
  • Die Erstellen von Qualifizierungskonzepten und -protokollen, Reviews von Testvorschriften und Testresultaten von Lieferanten sowie die praktische Durchführung bzw. Überwachung von Qualifizierungstätigkeiten vor Ort gehören zu Ihren Aufgaben
  • Sie erstellen die erforderlichen Validierungs- und Qualifizierungsdokumentation und führen die Funktionstests in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen durch
  • Sicherstellung der Umsetzung interner Qualifizierungsrichtlinien und der Einhaltung regulatorischen Vorgaben runden Ihre Tätigkeiten ab

Qualifikationen:

  • Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium im Bereich Verfahrens- oder Pharmatechnik bzw. Biotechnologiesolide oder vergleichbar.
  • Alternativ verfügen Sie einen erfolgreichen Abschluss der Technikerschule mit Berufserfahrung
  • Sie verfügen über einschlägige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld bereits mit Qualifizierungstätigkeiten sowie im Bereich GMP
  • Gute Sprachkenntnisse in Englisch sowie der sicherer Umgang mit gängigen IT-Anwendungen
  • Systematische und selbständige Aufgabenerledigung sowie ein sicheres Auftreten und die Fähigkeit zu konstruktiver Teamarbeit runden Ihr Profil ab

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