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Bearbeitung und Bewertung von Meldungen zu Risiken und unerwünschten Wirkungen
Beschreibung:
- Sie sind für die Bearbeitung und Bewertung von Meldungen zu Risiken und unerwünschten Wirkungen von Arzneimittel- bzw. Medizintechnikprodukten zuständig
- Sie führen in diesem Zusammenhang die gesamte Korrespondenz mit Ärzten, Apothekern, Patienten und Behörden
- Ferner sind Sie für die Entwicklung und Implementierung von Risikominimierungsmaßnahmen anhand der Rückmeldungen zu unerwünschten Wirkungen verantwortlich
- Die Erstellung und Pflege von SOPs sowie Arbeitsanweisungen fallen ebenfalls wie die Mitarbeit bei der Verbesserung der Pharmakovigilanz-Datenbank in Ihr Aufgabengebiet
Qualifikationen:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erste einschlägige Berufserfahrung im Bereich Pharmakovigilanz in der medizintechnischen oder pharmazeutischen Industrie ist bei Ihnen bereits vorhanden
- Sie sind sicher im Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie Datenbanken und Dokumentenmanagementsystemen
- Eine selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise werden ebenso wie Teamfähigkeit und Organisationsgeschick vorausgesetzt
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab
weitere offene Stellen
Safety, Medical & Regulatory Affairs (1)
ID | Bezeichnung | Beginn | Ort | |
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11202 | Complaint Investigator Medical Devices (m/w/d) | Aschaffenburg - DE | 01.12.2024 | Aschaffenburg |